از هر ۱۰ هزار نوزاد یزدی ۳ نفر به فنیل کتونوری مبتلا هستند

از هر ۱۰ هزار نوزاد یزدی ۳ نفر به فنیل کتونوری مبتلا هستند

به گزارش وبدا- یزد، دکتر محمدهادی فرح زادی افزود؛ الگوی انتقال وراثتی این بیماری به روش اتوزوم مغلوب است یعنی معمولاً فرزند مبتلا، از والدین ناقل بی علامت متولد می شود گرچه این بیماری درصد کمی از علل کلی عقب ماندگی ذهنی را تشکیل می دهد ولی به جهت اینکه در صورت تشخیص به موقع (در روزهای ابتدایی تولد) عقب ماندگی ذهنی ناشی از آن قابل پیشگیری است حائز اهمیت فراوانی می باشد.

وی تصریح کرد: فوق تخصص غدد اطفال، کارشناسان؛ تغذیه، سلامت روان و ژنتیک در کلینیک بیماران متابولیک ارثی واقع در مرکز خدمات جامع سلامت حاجی مقصودی یزد به ۵۴ بیماران شناسایی شده در استان و خانواده آنان به صورت رایگان خدمت ارائه می دهند.

همچنین ببینید

روش‌های مشاهده نسخه الکترونیک تامین اجتماعی در این مطلب آموش داده شده است.

چگونه نسخه الکترونیکی تامین اجتماعی خود را ببینیم؟

مقدمه پیشرفت فناوری و تحول دیجیتال در خدمات درمانی کشور، باعث شده است که نسخه‌های …

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

6 + 6 =

قالب صحیفه. لایسنس فعال نشده است، برای فعال کردن لایسنس به صفحه تنظیمات پوسته بروید.